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突破:官方生化和统计证据 100% 证实 Moderna 创建了 Covid-19

2 月 23 日,《每日邮报》发表了一篇文章,显示 Moderna 已获得 19 个碱基字母(核苷酸)序列的专利,该序列编码 Covid-19 中的弗林蛋白酶切割位点。 

一位关心的读者

他们引用了印度、瑞士、意大利和美国科学家的一篇论文(谨慎地命名为:MSH3 Homology and Potential Recombination Link to SARS-CoV-2 Furin Cleavage Site),其中他们计算了 Moderna 获得专利的 19 个核苷酸序列的机会在自然界其他任何地方都没有出现的情况下,随机出现在 Covid-19 中的概率为 3 万亿分之一。

但他们未能从中做出明显的推论。如果他们做出明显的推论,我担心这可能是他们发表的最后一个科学推论!

他们决定研究 Covid-19 刺突蛋白中弗林蛋白酶切割位点的 RNA 序列,看看它是否出现在自然界的其他任何地方。.

幸运的是,NCBI/NIH 制作了出色的BLAST 数据库,该数据库对人类已知的自然界中的每一个基因序列和专利局已知的每一个合成专利基因序列进行编目。

研究人员之所以选择弗林蛋白酶切割序列,是因为它是 Covid-19 中唯一具有超过 3 个核苷酸的连续基因字母序列(核苷酸序列),与最接近的天然亲属蝙蝠冠状病毒 RaTG13 中的各个字母不同(所有其他差异为3 个字母或更少)。因此,它是迄今为止确定 Covid-19 是否为人造的最佳候选者。

读者可能会认为弗林乳沟位点出现在太阳中的可能性比出现在《每日邮报》中的可能性更大。但这种分裂指的是穗与病毒的分离,而不是枕与枕的分离。 

此外,弗林蛋白酶切割位点是Covid-19 致病性的关键。因此,如果病毒中包含一些人为的功能增益,那么人们可能会期望找到它。

弗林蛋白酶切割位点的氨基酸序列是 PRRA (Proline Argenine Argenine Alanine)。每个氨基酸由一个密码子编码,由 3 个核苷酸(基因序列字母)组成。所以 Covid-19 和 RaTG13 之间遗传密码的所有差异最多只有一个密码子长,一个氨基酸长,除了弗林蛋白酶切割序列,这是……

CCT CGG CGG GCA

互补序列(双螺旋的相反 DNA 链是(GGAGCCGCCCGT),因为 C 与 G 结合,A 与 T 结合

因此,反向恭维(相同的东西倒写)是 TGCCCGCCGAGG

研究人员对自然界中人类已知的每个基因序列进行了BLAST (基本局部比对搜索工具)比对搜索(这意味着他们搜索基因序列、反向基因序列、互补基因序列和反向互补基因序列) CTCCTCGGCGGGCACGTAG 是包含弗林蛋白酶切割序列的 19 个核苷酸序列,该序列也出现在 Covid-19 中,实际上是在 Moderna 专利的 CTACGTGCCCGCCGAGGAG 的反向互补形式中发现的。

他们的搜索结果可以在这里找到。 

表 1 显示它确实存在于下面引用的 5 项美国专利中……

US9149506B2:编码 septin-4 的修饰多核苷酸 – https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en

发明人:Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
当前受让人:ModernaTx Inc 

2012-04-02 优先于 US201261618953P
2013-12-16由 Moderna Therapeutics Inc 提交的申请
2014-05-22 公布 US20140141067A1
2015-10-06 公布 US9149506B2
2015-10-06 申请已获批准
2020-01-10 提交的第一项全球家庭诉讼

US9216205B2:编码颗粒溶素的修饰多核苷酸 – https:// Patent.google.com/patent/US9216205B2/en

发明人:Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
当前受让人:ModernaTx Inc 

2012-04-02 US201261618873P的优先权
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc 提交的申请
2014-04-24 US20140113960A1的公布 2015-12-22 US9216205B2
的公布
2015-12-22 申请批准

US9255129B2编码泛素EAH 多核苷酸蛋白连接酶 1 – https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en

发明人:Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
当前受让人:ModernaTx Inc 

2012-04-02 优先于 US201261618868P
2013-12-16 Moderna Therapeutics 提交的申请Inc
2014-05-22 公布 US20140141068A1
2016-02-09 申请已获批准
2016-02-09 公布 US9255129B2

US9301993B2:编码凋亡诱导因子 1 的修饰多核苷酸 – https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en

发明人:Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
当前受让人:ModernaTx Inc 

2012-04-02 优先于 US201261618957P
2013-12- 16 Moderna Therapeutics Inc 提交的申请
2014-04-17 公布 US20140107189A1
2016-04-05 申请已获批准
2016-04-05 公布 US9301993B2
2020-01-10 首次提交全球家庭诉讼

US9587003B2:用于生产肿瘤相关蛋白质和肽的修饰多核苷酸 – https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en 

发明人:Stephane Bancel、Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles、Sayda M. Elbashir、Matthias John、 Atanu Roy、Susan Whoriskey、Kristy M. Wood、Paul Hatala、Jason P. Schrum、Kenechi Ejebe、Jeff Lynn Ellsworth、Justin Guild

当前受让人:ModernaTx Inc 

2012-04-02 优先于 US201261618868P
2016-02-04 ModernaTx 提交的申请Inc
2016-06-02 公开 US20160152678A1
2017-03-07 公开 US9587003B2
2017-03-07 申请获得批准

所以 Moderna 在 2013 年 12 月 16 日首次申请了 19 个核苷酸序列的专利。也许 12 月 25 日会更合适,因为它注定要成为 Mathew27、Mark15 和 John19 的荆棘王冠

表 2:显示该序列出现在 Covid-19 中,从核苷酸 23601 到 23619。

表 3:表明该基因序列在自然界中不存在(但它的 14 个核苷酸部分存在)。 

我决定检查他们的工作。是的。我实际上检查了它们(我将向全球主义者发送发票)。事实证明,这是一段史诗般的旅程。US9587003B2谷歌专利页面不包含基因序列。该专利的 pdf 不包含基因序列,无法从第 101-304 页搜索。但它确实有一个链接到一个冗长的“序列表”部分,该链接无法复制。所以我在我公平的手中手动转录了它 -  http://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=docDetail&DocID=US09587003B2 

从该页面中,您可以输入论文中引用的序列 ID 为 11652 并访问https://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=viewSequence&DocID=US09587003B2&seqID=11652,它在 Nucleotides 2751-2733 处有以下内容向后阅读……

gccctgatca ccatcatggc ccagatcggc ag ctacgtgc ccgccgagga g gccaccatc 2760

Moderna 获得专利的 CTACGTGCCCGCCGAGGAG 是 CTCCTCGGCGGGCACGTAG 的反向补充,CTCCTCGGCGGGCACGTAG 是出现在 Covid-19 DNA 中核苷酸 23601-23619 的 19 个核苷酸序列(因此将包含在他们的专利中)。

同样,您可以通过转到https://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=viewSequence&DocID=US09149506B2&seqID=11652搜索US9149506B2中的序列,然后您会再次找到相同的内容

gccctgatca ccatcatggc ccagatcggc ag ctacgtgc ccgccgagga g gccaccatc 2760

然后我在https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512搜索了武汉Hu1(alpha)的基因序列,发现 

23581 ttatcagact cagactaatt ct cctcggcg ggcacgtag t gtagctagtc aatccatcat 来自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512 

如表3所述,其具有从23601-23619的19个核苷酸序列CTCCTCGGCGGGCACGTAG。 

然后,我对所有专利基因序列进行了自己的非对齐爆炸搜索,以直接进行反向恭维(或者可能是反向恭维),并得到与研究人员相同的结果 

其他 3 项美国专利也是如此。

所以我可以确认,读者可以使用上面的链接确认,Moderna 确实申请了专利,不仅是针对 Covid-19 中 12 个核苷酸的弗林蛋白酶切割位点的反向互补,而且实际上是针对包含它的 19 个核苷酸序列,如所述更多。

此外,他们不仅在 2016 年 2 月 4 日通过US9587003B2申请了专利:正如《每日邮报》报道的那样。他们实际上在 2013 年 12 月 16 日申请了 4 项专利,分别为US9149506B2、US9216205B2、US9255129B2、US9301993B2:以及。

因此,早在 2013 年,也就是武汉疫情爆发前 6 年,Moderna 就已开发出包含弗林蛋白酶切割位点的 19 个核苷酸基因序列,该序列通过获得专利的功能研究使 Covid19 对人类具有传染性。不是邮件中报道的 3 以及其他地方的病毒式传播。 

所以现在我们看看这种情况自然发生的可能性。该论文计算了这种特殊的 19 个核苷酸序列在 30,000 个核苷酸的病毒中随机出现的概率为

(30,000-18) x (1/4) 19   = 1.09 x 10 -7

这是正确的,因为有 30,000-18 个位置开始序列,因为它需要另外 18 个字母来完成它。但武汉 HU1(α)实际上有 29,904 个核苷酸。所以更准确的计算是

(29,904-18) x (1/4) 19   = 1.087 x 10 -7

然后他们计算出 19 个核苷酸序列出现在平均长度为 3300 个核苷酸的 24,712 个序列的专利文库中的机会。但该计算无关紧要,因为该序列并非随机出现在 5 个 Moderna 专利申请中。已知该序列编码弗林蛋白酶切割位点,已知该位点可为冠状病毒提供功能增益。

由于其对人类的感染力,它被故意放在那里并获得了专利,我们将在本文后面看到,这是由于正常的病毒精氨酸 (R) 密码子 AGA(用于 45% 的病毒精氨酸密码子)被替换为弗林蛋白酶切割位点的人精氨酸密码子 CGG(用于 0% 的病毒精氨酸密码子)。

我们在这里要弄清楚的是,Moderna 获得专利的 19 个核苷酸序列通过自然原因、蝙蝠冠状病毒 RaTG13 或其他一些病毒的自然突变出现在 Covid-19 中的可能性有多大。

核苷酸形成三联体密码子。所以 4 个 DNA 核苷酸 ACGT 有 64 个可能的三联体(4x4x4 = 64)。但是所有的三胞胎都会出现。20个氨基酸的61个编码冗余,3个是终止密码子,告诉核糖体停止制造蛋白质。

但事情并没有这么简单,因为弗林蛋白酶切割位点出现在需要的刺突蛋白中,而刺突蛋白只有 1273×3 = 3819 个核苷酸。19 个核苷酸的弗林蛋白酶切割序列出现在刺突蛋白中的机会是 

(3,819-18) x (1/4) 19   = 1.389 x 10 -8

或七千二百万分之一。因此,这就是一个特定变体(例如第一个 Covid-19 变体)在正确位置(尖峰)具有 19 个核苷酸序列的可能性。它确实做到了。因此,从概率的平衡来看,当然是排除了合理怀疑(7200 万分之一是不合理的怀疑),Moderna 制造了 Covid-19。 

100% 生化证明 Covid19 是人造的

Moderna 特异性弗林蛋白酶切割位点中使用的双 CGG 密码子不会出现在自然界任何其他病毒的任何其他弗林蛋白酶切割位点中。弗林蛋白酶切割位点确实出现在其他病毒中,但在其他 β 冠状病毒(如 Covid-19)中根本没有,在双 CGG 密码子中根本没有。

精氨酸 (R),可以由 6 个三元组中的任何一个编码:AGG、AGA、CGA、CGC、CGG、CGT。在 Covid-19 中,弗林蛋白酶位点 (PRRA) 有 12 个核苷酸 (3 x 4)。在 Covid-19 中,弗林蛋白酶位点的 RR 双峰由 CGG-CGG 编码。  

两位生物化学家 Antonio R. Romeu 教授和 Enric Ollé 助理教授分析了来自多种病毒的弗林蛋白酶裂解位点的大量样本中的 RR 双峰。他们发现自然界中的任何病毒都没有由 CGG-CGG 密码子编码的 RR 双联体。他们观察到 AGA 三联体是参与这些病毒 RR 双联体的主要密码子。

在所有基因重组中(一个基因组的一部分与另一个基因组合并),供体密码被传递给受体。但根本不存在具有 Moderna 特异性弗林蛋白酶切割位点(具有 CGG-CGG 密码子对)的已知病毒,可将 Moderna 特异性弗林蛋白酶切割位点捐赠给 Covid19。因此,该序列可以进入 Covid-19 的唯一途径是来自 Moderna。Moderna 是捐赠者。自然不是。QED。结案..  

但它变得更糟。

西班牙教授决定分析 Covid-19 中每种蛋白质的精氨酸密码子使用情况。发现以下...
AGG (13%)
AGA (45%)
CGA (5%)
CGC (10%)
CGG (3%)
CGT (24%)。 

因此,AGA 密码子三联体占多数,有趣的是,CGG 是病毒中精氨酸的少数密码子。 

但它仍然变得更糟。

在 S 蛋白的特定情况下,它有 42 个精氨酸 (R),其中 20 个由 AGA 编码,只有 2 个由 CGG 编码。这两个当然是 Moderna 特定的弗林蛋白酶切割位点中的两个。

因此,刺突蛋白中唯一编码为 la Moderna 的精氨酸位于弗林蛋白酶切割位点。其他 40 个实例根本不使用 CGG。 

然后他们继续评论说自然界中的每个物种都有自己的密码子偏好。很明显,病毒喜欢 AGA,而根本不喜欢 CGG,在本质上。

但是猜猜哪个物种确实比其他 5 个竞争密码子更多地使用 CGG 来表示精氨酸——是的,它的快乐古老的智人。我们对精氨酸的编码偏好是

AGG (20%)
AGA (20%)
CGA (11%)
CGC (19%)
CGG (21%)
CGT (9%)。

因此,弗林蛋白酶切割位点中的 CGG 密码子将通过嵌合(人类动物组合)功能研究获得。 

Moderna 以外的其他人是否可以使用 Moderna 特定的弗林蛋白酶切割位点制造 Covid-19?

“新文件显示,就在第一例 Covid-19 病例出现前 18 个月,研究人员已提交计划,将含有蝙蝠冠状病毒‘新型嵌合刺突蛋白’的穿透皮肤的纳米颗粒和气溶胶释放到中国云南的洞穴蝙蝠中。他们还计划制造嵌合病毒,通过基因增强以更容易感染人类,并要求国防高级研究计划局 (Darpa) 提供 1400 万美元来资助这项工作。

特朗普政府前成员证实的论文表明,他们希望将“人类特异性切割位点”引入蝙蝠冠状病毒,这将使病毒更容易进入人体细胞。 
当首次对 Covid-19 进行基因测序时,科学家们对这种病毒如何在刺突蛋白的切割位点进化出这种人类特异性的适应性感到困惑,这就是它具有如此传染性的原因。” 
– The Telegraph

我可以看到《每日邮报》和《每日电讯报》的所有优秀记者(更不用说世界各地的科学家)都在对 Covid19 进行所有这些研究,并得出必然的逻辑结论,即存在一个偶然或故意的实验室泄漏,然后不得不以这样一种方式来表达他们的结论,以便将这种强烈的可能性标记为一种微弱的可能性。 

但是在上面我们已经证明了它是一个事实(因为 Moderna 特异性弗林蛋白酶切割序列 CGG 密码子不会出现在任何天然病毒的任何弗林蛋白酶切割位点,因此它不可能是自然基因重组的结果。所以它必须是人工基因插入的结果。 

从理论上讲,与 NAIAD 或 NIH 相关的另一方可能使用了 Moderna 专利的弗林蛋白酶切割位点并自己制造了 Covid19。这不会破坏 Moderna 的任何专利。至少从 2004 年起,弗林蛋白酶切割位点本身就无法申请专利

US7223390B2:在膜蛋白中插入弗林蛋白酶切割位点及其用途 
2004-05-07 Research Development Foundation 提交的申请
2004-11-11 US20040224391A1 的公开
2007-05-29 申请已获批准

尽管 Moderna 实际上可以为弗林蛋白酶切割位点的 Moderna Specific (CGG for AGA) 编码申请专利,即使在今天(如果我们接受 Covid-19 是人造的),这在自然界中也是未知的。

但考虑到实验室泄漏(故意或意外)来自武汉,考虑到中国人的掩盖,考虑到参议员兰德保罗揭露的福奇否认,考虑到 NIH、NIAID 的掩盖和美国情报部门的掩盖,当他们总统模仿者拜登下令对 Covid-19 起源进行长达 3 个月的报告一无所获,鉴于 NIAID、NIH、WIV、生态健康联盟、北卡罗来纳大学和 Moderna 之间的关系,我看不到任何房间为其他任何人。

此外,在大流行爆发之前,整个邪恶的坏演员集团就开始开发 Moderna 疫苗 - https://www.infowars.com/posts/must-watch-nih-claimed-joint-ownership-of-moderna-mrna-vaccine-大流行前几周开始开发/ 

但事情并没有那么简单,因为自然界肯定有 100,000 年的时间来制造人类病毒,而且它从未将 Moderna 特异性(CGG for AGA)弗林蛋白酶切割位点放入任何东西,也从未将 19 个核苷酸序列放入任何东西中。

然而,在 Moderna 为其申请专利的 6 年内,我们在 Moderna 正在使用该病毒的情况下在 Covid-19 中发现了它。因此,Moderna 负责而不是自然负责的可能性不是 100,000 比 6 或 16,666 比 1。不,它是 100%,因为大自然没有做到这一点。它从来没有,也没有证据表明它会。

是人混合了人类和病毒的精氨酸密码子,而不是自然。 

Pro Luc Montagnier 用他生命的最后几年证明 COVID-19 是人造的并且包含大部分 HIV1 遗传密码

Luc Montagnier 教授在 2022 年 2 月 8 日去世之前,通过证明 Covid-19与 HIV 具有巨大的等效性,彻底否定了 Covid-19 自然进化的概念。下图显示了 Covid-19 的 275 个核苷酸区域,其中包含来自 HIV/SIV(猿猴免疫病毒)的 200 个核苷酸。请记住,有 61 个密码子指定了 20 个氨基酸。所以一个人可以用密码子平均用 3 种不同的方式说同样的事情。

您可以在此处下载他的研究的 pdf,并在此处下载补充材料。这是非常技术性的。但他确实因发现 HIV 病毒而获得了诺贝尔奖。因此,如果有人知道 Covid 是否感染了 HIV,那一定是他。他指出,Covid-19 是在大流行初期人为制造的,结果他自己被媒体和事实核查人员暗杀。每一个攻击他的事实核查人员都是错误的。

他们的任何事实核查都没有科学依据。当然,这些服装根本不是事实核查者。他们是全球主义的虚假信息机构,戈培尔的儿子,事实上的骗子和科学否认者。他们和美国大选一样值得信赖。我可以自己检查一个事实,非常感谢。我不需要一个被洗脑醒过来的 madrassa 学生告诉我他们对他们从未在大学学习过的科目的看法。

由于我们已经排除了合理的怀疑(超过 7200 万分之一的静态怀疑,并且 100% 肯定来自 Moderna 特定的弗林蛋白酶切割位点的生化怀疑),Moderna 制造了 Covid-19。由于 Moderna 和 Fauci 没有承认自己成功了,而且事实上掩盖了这方面的证据,因此他们可能也在隐瞒其他事情。

因为现在只剩下两个理论是实验室意外泄漏理论和故意实验室泄漏理论。我的意思是绝大多数政治泄密都不是意外。它们是为泄密者或他的出纳员提供优势的深思熟虑的策略。在 IT 行业众所周知,病毒在需要防病毒销售时出现。既然人类病毒也可以是人造的,为什么情况会有所不同?尤其是当您考虑到比尔盖茨及其基金会以及 GAVI 和 GVAP 在他的全球疫苗接种业务中的巨大作用时。

Moderna 制造 Covid-19 的唯一原因是发布它。否则整个活动将在经济上是徒劳的,在商业上毫无意义

福奇提出进行功能增益研究的原因是,如果一种疾病发生突变或被中国人或俄罗斯人基因改造为致命的,人类需要领先于自然或不良行为者,以便及时研制出疫苗。

但是为了相信人们必须相信Moderna对拯救人们的生命感兴趣。我很抱歉。他们的所有行为都向我表明,他们有兴趣为人们接种疫苗,因为他们知道这有可能使他们丧命。

他们对利润感兴趣,即来自流行病的利润。他们不是他们所代表的人类的救世主。他们是我们的剥削者和虐待者。

他们生产病毒是为了泄露它,为了伪装成我们自己泄露的救星。这些不是救世主的活动。Luc Montagnier 试图成为我们的救星,但他被他们的追随者(专业地)暗杀了。Moderna 正在进行功能增益研究,以释放病毒并以使其利润最大化的方式为其研制疫苗。那不是阴谋论。这正是发生的事情。他们的股价上涨了 20 倍。 

他们发布它是为了出售他们的疫苗并破坏他们客户的免疫系统,因为我们的免疫系统会降低他们的利润。那就是大型制药公司的业务。 

作者如此自信地认为 Moderna 或其代理人制造并泄露了 Covid-19 的原因,以及我在大流行开始时如此称呼它的原因,几乎与蒙塔尼教授所受到的嘲笑(上帝保佑他)一样多,原因是圣经在 Matthew27、Mark15 和 John19 中这样说。  

29 他们(第 27 节总督的士兵)用荆棘编成一个冠冕,戴在他头上,右手拿一根芦苇;他们就跪在他面前戏弄他说,万岁,犹太人的王!
30 他们向他吐唾沫,拿起芦苇打他的头。(马太福音 27 章)

因此,在我解释这些话时,请您原谅: 

美国国防部通过 NIH 和 NIAID 和 DARPA 资助了刺突蛋白冠状病毒 (Covid-19) 的基因剪接,在耶稣成为世俗国王凯撒之后,通过他的未婚夫新约圣徒首次感染了耶稣。那些圣徒,典型的犹太人,立约成为雅各的天使儿子的人,天使般重生的人。

我们计算出阻止耶稣成为圣徒凯撒的诅咒在 2019 年提市里 15(10 月 17 日/18 年)结束。格伦·贝克(Glenn Beck)拍了一部纪录片,显示武汉的 10 家医院在 2019 年 10 月接收了出现 Covid19 症状的病例。是的,伙计们。Covid-19 证明了耶稣现在是世俗的君王,至少是通过天使拯救盟约的圣徒、反典型的犹太人、犹太人。

但随后士兵们朝他吐口水。因为这就是 Covid19 通过从嘴里呼出的小气溶胶液滴传播的方式。士兵故意向他吐口水。这不是唾液泄漏!他们打耶稣的头,因为圣徒是教会的领袖,他们感染 Covid19 不是偶然感染,而是通过阅读、生物武器、蓄意的武器化攻击故意击打。有关这方面的更多信息,请参见此处

所以蒙塔尼教授用他的病毒学专业知识看到的,我用我的神学专业知识看到的。表明虽然事实核查和科学是相互排斥的,但科学和神学实际上是一致的,只要正确理解(这是一个很大的警告)。M教授告诉我们,疫苗会导致变异。事实上,正是出于这个原因,基本病毒学禁止在大流行期间进行大规模疫苗接种。他说死亡曲线跟随疫苗接种曲线。请注意,自相矛盾的是,如果疫苗引起了 Omicron,那么它们就将我们从自己手中救了出来!

是时候让个人和组织承担责任了

Covid19 制造商,基因疫苗制造商。因此,他们的资助者和推动者,包括世界上几乎所有政府、公共部门和卫生服务机构,都犯有种族灭绝罪和危害人类罪。他们将基因强奸和疾病和死亡推向世界一半的人口,以丰富制药公司的腰包。世界各地的政府和公共部门已经将他们的医疗服务监管交给了亿万富翁和无情的公司

在英国,我们支付的所有所得税都用于医疗服务,其所有协议均由其监管机构确定,其所有监管机构均由大型制药公司控制和资助,他们寻求损害然后管理我们的健康以获取利润。

因此,我们在所得税上花费的每一分钱都让我们离疾病、死亡和药物依赖更近了一步。

那么,为什么蒙塔尼教授选择用他生命的最后几年来证明 Covid-19 是人造的,并且刺突蛋白以及疫苗是对该物种的生存威胁呢?在 87-89 的时候,他还有什么要向自己或其他人证明的呢?他这样做当然不是为了增加他在这个行业的声誉。

不,他被驱使他发现 HIV 的同样热情所驱使。拯救人类免受病毒和那些会设计它们来伤害我们的人的热情。而他为什么在2022年2月放弃了鬼?因为他知道 Omicron 已经战胜了疫苗。他的工作是由比他更伟大的病毒学家完成的。因此,他可以安息,去见一些了解他贡献之大的人。

Covid-19 不是在 2019 年制造的。它是由 19 个核苷酸的 Moderna 特异性嵌合体(CGG for AGA)弗林蛋白酶切割位点制成的,该位点在自然界中任何地方都不存在。
每一次 Covid 死亡和每一次 Covid 疫苗死亡都直接停在 ModeRNA 的门口等待正义。

但我们不会足够快地执行这个正义。因此,启示录 6 章 8 节中对人类的最后一场瘟疫,由比尔·盖茨本人预言的天启第四骑士带来的瘟疫,将在今年晚些时候到来(战争和饥荒之后,第二和第三骑士)。


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