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FDA 发布了数千页与实验性 Covid-19 疫苗相关的文件——动物研究显示有不利影响

FDA最初要求 75 年,但皮特曼法官 在 1 月份驳回了这个荒谬的要求 ,制定了一个时间表,在几个月内提交文件。

文件发布的 最初时间表要求 FDA 在 1 月 31 日发布超过 12,000 份文件,之后每 30 天发布 55,000 份文件,总共需要大约 8 个月。值得庆幸的是,新的时间表并没有延长整个时间表,但它确实大大推迟了它,将信息留在了几个月来一直在欺骗性地隐藏信息的机构手中。

12 月,在联邦法官下令他们必须遵守《信息自由法》(FOIA) 的要求后,美国食品药品监督管理局 (FDA) 发布了与辉瑞 Covid-19 疫苗相关的第一批文件(12,000 页 CRF 文件)这是由一个名为公共卫生和医疗专业人员透明度的政府问责组织提交的。

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这是去年发布的数据之一,“截至 2021 年 2 月 28 日收到的 PF-07302048 (BNT162B2) 的不良事件报告。

这里什么都没有,只是辉瑞公司所有 Covid-19 疫苗副作用的官方清单。pic.twitter.com/umdywTFRjd

— PSHEGS (@pshegs) 2022 年 3 月 2 日

从 3 月 1 日开始,FDA 现在只需要发布 10,000 页,而不是每月 55,000 页,4 月 1 日再发布 10,000 页。

周一,FDA 发布了另一套数千页的文件,这些文件与辉瑞 (Pfizer) 对公共健康和医疗专业人员透明度网站上发布的实验性 Covid-19 疫苗的安全性和有效性的审查有关。

辉瑞公司新发布的文件显示,研究期间动物身上发生了严重的不良事件。

根据其临床观察:

“在 100 µg mRNA 雄性组中,大约在给药 24 小时后,注意到动物 021M 的活动减少、未修饰、口部棕色染色和不规则呼吸。注意到所有剩余动物的体重下降(约 16 克,相当于体重减少约 7%),食物漏斗似乎没有受到影响。给药后约 30 小时,动物 021M 也立毛、驼背,并对噪音刺激过敏。动物 021M 被人道杀死,进行的诊断尸检显示在肝脏中发现了一处(突出的小叶结构)。此外,从给药后约 30 小时开始,动物 019M 和 020M 开始弓起并竖起毛发。在 50 µg mRNA 雄性组中,给药后和研究期间,在任何动物中均未发现不良反应。在 50 µg mRNA 雌性组中,给药后约 30 小时,注意到动物 042F 活动减少,呼吸不规则。在给药后 48 小时,动物 042F 还驼背和竖起毛。”

21 只雄性和 21 只雌性大鼠最初服用 100ug mRNA,但当所有大鼠都出现不良事件时,剂量降至 50ug。在 100ug 组中,所有大鼠的体重减少了 7%。21 只大鼠中的一只 (5%) 开始出现不规则呼吸下降。pic.twitter.com/zFeJuJFQIZ


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